La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio autorización para uso de emergencia de los medicamentos bamlanivimab y etesevimab que se utilizan en el tratamiento de pacientes con COVID-19.
Indicaron que esos medicamentos pueden ser utilizados en solución inyectable y de manera combinada.
La combinación se autorizó para el tratamiento de pacientes adultos con COVID de leve a moderado y para pacientes pediátricos (es decir, de 12 años o más que pesen al menos 40 kilogramos) y que tengan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
“Esta autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte de personal dictaminador especializado de Cofepris, que se enfoca en el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes”, agregó la comisión en un comunicado.
La dependencia apuntó que el bamlanivimab y etesevimab ya han sido aprobados por otros órganos reguladores en el mundo, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, (FDA, por sus siglas en inglés).
Sin embargo, la Cofepris subrayó que “este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19″.
Dicho combo de medicamentos se da en el contexto de la aparición de ómicron, una nueva variante de COVID, cuya transmisibilidad y capacidad de infección aún están siendo estudiadas por empresas y autoridades de salud.
Además de que tanto Moderna como AstraZeneca y Pfizer ya trabajan en nuevas dosis diseñadas especialmente contra ómicron.